| Akuutti leukemia (AML) |
|
CPKC412A2408: Rimpiläinen
Avoin, vaiheen 3b monikeskustutkimus, jossa arvioidaan midostauriinin turvallisuutta ja tehokkuutta hiljattain todetun akuutin myelooisen leukemian hoidossa vähintään 18-vuotiailla tutkittavilla, joiden sairauteen liittyy FLT-3-geenin mutaatio ja jotka soveltuvat saamaan tavanomaista solunsalpaajahoitoa.
|
|
Akuutti leukemia (AML)
|
|
MIRROS: Rimpiläinen
Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu 3 vaiheen monikeskustutkimus, jossa idasanutliinin (MDM2:n antagonisti) ja sytarabiinin yhdistelmää verrataan sytarabiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään uusiutuneen tai hoitoon huonosti reagoivan akuutin myelooisen leukemian hoidossa.
|
|
Akuutti leukemia
(AML)
|
|
VIALE-A: Rimpiläinen
Faasi III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa venetoklaksin ja atsasitidiinin yhdistelmähoitoa verrataan pelkkään atsasitidiiniin aiemmin hoitamattomien, potilaiden akuutin myelooisen leukemian hoidossa, kun tavanomainen induktiohoito ei sovellu potilaalle.
|
|
Akuutti leukemia (ALL)
|
|
NOPHO: Rimpiläinen
Yhteispohjoismainen III faasin hoito-ohjelma lapsille (1.0 - 17.9-vuotiaille) ja nuorille aikuisille (18 - 45-vuotiaille), joilla todettu akuutti lymfoblastileukemia.
|
| Eturauhassyöpä |
|
R18020M
Astellas: Tammela
Vaiheen 2 avoin jatkotutkimus potilaille, joilla on eturauhassyöpä ja jotka ovat aiemmin osallistuneet entsalutamidin kliiniseen tutkimukseen.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16033H
9785-CL-0403 Arches : Tammela
Monikansallinen, kolmannen vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu hormonihoidolle herkkää etäpesäkkeitä lähettänyttä eturauhassyöpää sairastaville potilaille tehtävä tutkimus, jossa verrataan entsalutamidin ja kastraatiohoidon yhdistelmää lumelääkkeeseen ja kastraatioon.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R14009
ESKO: Reinikainen
Eturauhassyövän sädehoidon kehittäminen
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16118M
ODX-003: Tammela
Vaiheen 2 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu annoksenmääritys- ja monikeskustutkimus, jossa ODX-valmistetta annetaan toistuvina annoksina tutkittaville, joilla on kastraatioon reagoimaton eturauhassyöpä ja luustoetäpesäkkeitä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R14041M
ARAMIS: Tammela
Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu III-vaiheen, lumelääkekontrolloitu tutkimus ODM-201–valmisteen tehosta ja turvallisuudesta miehillä, joilla on korkean riskin kastraatioresistentti etäpesäkkeitä lähettämätön eturauhassyöpä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R15062M
MDV3100-13 /Embark: Tammela
Satunnaistettu, III-vaiheen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus entsalutamidilla yhdistettynä leuproreliiniin, entsalutamidilla monoterapiana tai lumelääkkeellä yhdistettynä leuproreliiniin miespotilailla, joilla on korkean riskin etäpesäkkeitä lähettämätön ja annetusta hoidosta huolimatta etenevä eturauhassyöpä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16201M
ARASENS: Tammela
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus, jossa tavanomaisen androgeenideprivaatiohoidon ja dosetakselin lisänä annettavaa ODM-201-valmistetta verrataan lumelääkkeeseen metastasoitunutta, hormoniherkkää eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R13101M
MDV3100-14 /PROSPER: Tammela
Monikansallinen, 3. vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus entsalutamidin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kastraatioresistentti etäpesäkkeitä lähettämätön eturauhassyöpä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R13119M
MDV3100-10/PLATO: Tammela
Vaiheen 4 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus entsalutamidihoidon jatkamisesta sairauden etenemisen jälkeen potilailla, joilla on metastasoitunut kastraatioresistentti eturauhassyöpä ja jotka eivät ole aiemmin saaneet solunsalpaajahoitoa
|
| Eturauhassyöpä |
|
R17073M
M-HERO: Tammela
Monikansallinen, 3 vaiheen, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmillä toteutettu tutkimus, jossa arvioidaan relugoliksin turvallisuutta ja tehoa pitkälle edennyttä eturauhassyöpää sairastavilla miehillä.
|
Eturauhassyöpä
|
|
R19062M
Talapro-2: Tammela
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus talatsoparibin käytöstä yhdessä entsalutamidin kanssa metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla henkilöillä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R14049M
Bayer 15396: Paunu
Radium-223-diklorid/abirateronin/prednisolonin yhdistelmä verrattuna lumelääkkeeseen/abirateronin/prednisolonin pääasiassa luustoon levinnyttä kastraatiolle reagoimatonta eturauhassyöpää (CRPC) sairastavilla tutkittavilla, jotka eivät ole saaneet kemoterapiahoitoa. Faasi III.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16072M
KEYNOTE-199: Kellokumpu-Lehtinen
Faasi II kliininen lääketutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia potilailla, jotka sairastavat kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää, jota on aiemmin hoidettu solunsalpaajahoidolla.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R06170M
AdRad: Kellokumpu-Lehtinen
Avoin satunnaistettu vaiheen III liitännäishoito tutkimus, jossa verrataan kuutta hormonihoitoon yhdistettyä doketakseli kuuria pelkkään hormonihoitoon keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin eturauhassyöpäpotilailla sädehoidon jälkeen (SPCG-13)
|
|
|
GIST
|
|
R15127M
GIST SSGXXII: Sunela
Kolmen vuoden kestoisen ja viiden vuoden kestoisen imatinibi-hoidon vertailu potilailla, joilla GIST:in uusiutumisvaara leikkauksen jälkeen on arvioitu suureksi: satunnaistettu III faasin tutkimus (SSGXXII)
|
|
Haimasyöpä
|
|
R14070M
APACT: Salminen
Vaiheen 3 avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan nab paklitakselin ja gemsitabiinin yhdistelmää ja pelkkää gemsitabiinia haiman adenokarsinooman liitännäishoitona leikkaushoidon jälkeen.
|
| Haimasyöpä |
|
R18120M
GRASPANC: Österlund
Satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus eryaspaasin käytöstä yhdessä kemoterapian kanssa verrattuna pelkän kemoterapian käyttöön toisen linjan hoitona haiman adenokarsinoomaa sairastavilla potilailla.
|
| Ihosyöpä |
|
R13091M
Ca209-067: Skyttä
Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa verrataan nivolumabihoitoa yksinään tai yhdessä ipilimumabin kanssa pelkkään ipilimumabiiin potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton kirurgiseen hoitoon soveltumaton tai etäpesäkkeinen ihosyöpä. |
| Kiinteät kasvaimet |
|
R17127M
M15-891: Tanner
Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ABBV-181:n käyttöä suurenevina annoksina joko ainoana lääkkeenä tai yhdessä toisen syöpähoidon kanssa pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
|
| KLL |
|
HO141 CLL: Luopajärvi
Vaiheen 2 seurantatutkimus, monikeskustutkimus, ibrutinibin ja venetoklaksin yhdistelmähoidolla uusiutunutta tai hoitoresistenttiä kroonista lymfaattista leukemiaa (RR KLL) sairastaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on vähintään 30 ml/min ja riippumatta TP53-poikkeavuudesta.
|
|
KLL
|
|
CLL13 GAIA: Luopajärvi
Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa vakiohoitona käytettävää kemoimmunoterapiaa (FCR/BR) verrataan rituksimabin ja venetoklaksin yhdistelmään (RVe), obinututsumabin (GA101) ja venetoklaksin yhdistelmään (GVe) sekä obinututsumabin (GA101), ibrutinibin ja venetoklaksin (GIVe) hyväkuntoisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen (KLL), johon ei liity 17p-deleetiota tai TP53-mutaatiota.
|
|
Kohdunrunkosyöpä
|
|
R16094M
FANDANGO : Mäenpää
Lumekontrolloitu tutkimus nintedanibin yhdistämisestä ensivaiheen solusalpaajahoitoon potilailla, joilla on levinnyt tai uusiutunut kohdunrunkosyöpä. Faasi II.
|
|
Kohdunrunkosyöpä
|
|
R16187M
PALEO: Auranen
Palbosiklibi yhdistettynä letrotsoliin verrattuna pelkkään letrotsoliin potilailla, joilla todetaan levinnyt tai uusiutunut estrogeenireseptoripositiivinen kohdunrunkosyöpä. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja plasebokontrolloitu faasi II -tutkimus
|
|
Kohdunrunkosyöpä
|
|
EN2-DGCG: Vuento
Leikkauksen jälkeinen solusalpaajahoito tai pelkkä seuranta potilailla, joilla todetaan keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin kohtuun rajoittunut kohdunrunkosyöpä
|
| Lymfooma |
|
R17145M
BIO-CHIC: Sunela
Biologisen riskin mukainen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoito immunokemoterapialla ja varhaisella keskushermostolymfooman estohoidolla. Pohjoismaisen Lymfoomaryhmän vaiheen 2 monikeskustutkimus.
|
| Lymfooma |
|
R182211M
SAKK: Kaisa Sunela
Kliininen faasi II lääketutkimus, jossa selvitetään vasta-aineen eli rituksimabin käyttöä yksin tai yhdessä ibrutinibin kanssa follikulaarista lymfoomaa sairastavien hoitoon.
|
|
Lymfooma
Non-Hodgkin
|
|
R17032M
CHRONOS-4: Sunela
III vaiheen satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan kopanlisibin ja tavanomaisen immunokemoterapian yhdistelmää uusiutuneen, hitaasti etenevän non-Hodgkin-lymfooman hoidossa.
|
|
Lymfooma
Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma
|
|
R16108M
MOR00208/B-MIND: Lehtinen
Faasi II/III satunnaistettu monikeskustutkimus MOR00208 –tutkimuslääkkeestä ja bendamustiinista vs rituksimabi ja bendamustiini potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suurisoluinen B-solujen imukudossyöpä, jotka eivät sovellu korkea-annoksiseen solunsalpaajahoitoon ja autologiseen kantasolusiirtoon.
|
|
Lymfooma
|
|
CHIC/NLG: Lehtinen
Diffuusin suurisoluisen B-soluisen non-Hodgkin lymfooman hoito immunokemoterapialla ja varhaisella keskushermostoprofylaksialla
|
|
Lymfooma
Non-Hodgkin
|
|
R14154M
BAY 80-6946: Sunela
Vaiheen 2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan laskimoon annettavaa PI3K:n estäjää (BAY 80- 6946) hitaasti tai nopeasti etenevän uusiutuneen non-Hodgkin lymfooman hoidossa ilman vertailuvalmistetta. (B-osa)
|
|
Melanooma
|
|
R14146M
CA209-172: Skyttä
Faasi II yhden ryhmän avoin kliininen monikeskustutkimus, jossa annetaan nivolumabia (BMS-936558) tutkimushenkilöille, joilla on histologisesti vahvistettu asteen III (ei enää leikattavissa oleva) tai asteen IV melanooma, joka etenee aiemman, CTLA-4:n monoklonaalista vasta-ainetta sisältävän hoidon jälkeen.
|
|
Melanooma
|
|
R15089M
CA209-238: Skyttä
Faasin III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus immunoterapia-liitännäishoidolla, jossa verrataan nivolumabia ja ipilimumabia täydellisen poistoleikkauksen jälkeen tutkittavilla, joilla on korkean uusiutumisriskin vaiheen IIIb/c tai IV melanooma
|
|
Melanooma
|
|
R16133M
MK3475-054 (KEYNOTE-054): Skyttä
Monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine pembrolitsumabi (MK-3475) verrattuna lumelääkkeeseen liitännäishoitona huonoennusteisen levinneisyysasteen III melanoomassa täydellisen poistoleikkauksen jälkeen. Faasi III.
|
| Melanooma |
|
R18084M
Melanoma / CA224-047: Skyttä
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu II–III-vaiheen tutkimus, jossa relatlimab ja nivolumab -yhdistelmää (BMS-986213) verrataan nivolumabiin aiemmin hoitamattoman etäpesäkkeisen tai leikkaukseen soveltumattoman melanooman hoidossa.
|
| Melanooma |
|
R18130M
Combi-APlus: Leena Tiainen
Avoin, vaiheen IIIb tutkimus, jossa arvioidaan sovelletun kuumeenhallintaohjeen vaikutusta kuumeen esiintyvyyteen potilailla, jotka saavat dabrafenibin yhdistelmää adjuvanttihoitona korkean riskin (stage III) BRAFV600-mutaatiopositiivisen melanooman kirurgisen poiston jälkeen.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R17105M
IMagyn050, Johanna Mäenpää
Vaiheen lll satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabia ja lumelääketttä yhdistelmähoitona paklitakselin, karboplatiinin ja bevasitsumabin kanssa äskettäin todetun asteen lll tai lV munasarjasyövän, munanjohdinsyövän tai primaarisen vatsakalvon syövän hoidossa.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16061M
AVANOVA: Mäenpää
Niraparibi vs. niraparibi-bevasitsumabihoito naisilla, jotka sairastavat platinaherkkää epiteliaalista munasarja-, munatorvi- tai vatsakalvosyöpää. Faasi II.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16104M
PRIMA: Mäenpää
Lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus ylläpitohoidosta niraparibilla ensilinjan platinapohjaisen solusalpaajahoidon vasteen jälkeen potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä. Faasi III.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
EWOC-1: Auranen
Karboplatiini +/- paklitakseli hauraiden, yli 70-vuotiaiden naisten levinneen munasarjasyövän hoidossa
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16020M
MK-3475-100 (KEYNOTE-100): Mäenpää
Faasi II avoin, yksihaarainen monikeskustutkimus, jossa arvioidaan pembrolitsumabi- monoterapian tehoa ja turvallisuutta uusiutuneen munasarjasyövän hoidossa.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16064M
PAOLA: Mäenpää
Platina, bevasitsumabi ja olaparibi levinnyttä munasarja/munajohdin/vatsakalvosyöpää sairastavien potilaiden ensi linjan hoidossa. Faasi III.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R11119M
INOVATYON: Mäenpää
Trabektediinin ja pegyloidun liposomaalisen doksorubisiinin (PLD) teho verrattuna karboplatiinin ja PLD:n tehoon potilailla, joiden uusiutunut munasarjasyöpä on edennyt 6-12 kuukauden kuluttua viimeisestä platinahoidosta. Faasi III.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R18078M
NSGO-UMB1 ENGOT-OV30 / UMBRELLA: Mäenpää Johanna
Vaiheen II usean hoitohaaran tutkimus uusiutunutta munasarjasyöpää sairastavilla potilailla.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R18189M
OPINION, Mäenpää Johanna
Vaiheen IIIb yksihaarainen, avoin monikeskustutkimus olaparibi-ylläpitohoidossa platinaherkässä uusiutuneessa munasarjasyövässä ilman BRCA-mutaatiota.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R16104M
Tesaro Prima: Mäenpää
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, monikeskustutkimus ylläpitohoidosta niraparibille ensilinjan platinapohjaisen solunsalpaajahoidon vasteen jälkeen potilailla, joilla on HRD-positiivinen, edennyt munasarjasyöpä.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R18152M
Tesaro FIRST: Mäenpää
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 tutkimusplatinapohjaisella hoidolla, TSR-042-valmisteella ja niraparibilla verrattuna platinapohjaiseen standardihoitoon ensi vaiheen hoitona levinneisyysasteen III tai IV ei musinoottisessa epiteliaalisessa munasarjasyövässä.
|
|
Munuaissyöpä
|
|
R17092M
KEYNOTE-564: Sillanpää
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kolmannen faasin tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia (MK-3475) munuaissyövän poistoleikkauksen jälkeisenä liitännäishoitona.
|
| Munuaissyöpä |
|
R17119M
Eisai: Sunela
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 2 tutkimus, jossa arvioidaan lenvatininibin turvallisuutta ja tehoa kahdella eri aloitusannoksella (18 mg ja 14 mg vuorokaudessa) yhdessä everolimuusin (5 mg kerran vuorokaudessa) kanssa munuaisen adenokarsinoman hoidossa yhden aiemman VEGF-täsmähoidon jälkeen.
|
| Munuaissyöpä |
|
R15010M
Ca209-214: Kellokumpu-Lehtinen
Avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa nivolumabin ja ibilimumabin yhdistelmää verrataan standardihoitoon (sutinibiin) tutkittavilla, joilla on edennyt tai etäpesäkkeinen munuaissyöpä, johon ei ole annettu aikaisempaa syöpälääkehoitoa.
|
| Myelooma |
|
R18039M
IRd NMSG 23/15: Sankelo
Myelooman ensilinjan hoitotutkimus: Iksatsomibi + lenalidomidi + deksametasoni (IRd)-alkuhoito, autologinen kantasolujensiirto, IRd konsolidaatiohoito ja riskiluokituksen mukainen ylläpitohoito iksatsomibi + lenalidomidilla tai lenalidomidilla.
|
|
Pään ja kaulan alue
|
|
MK-3475-048: Kellokumpu-Lehtinen
Avoin III faasin kliininen lääketutkimus, jossa arvioidaan pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa verrattuna standardihoitoon pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavilla potilailla, joilla tauti on uusiutunut tai levinnyt.
|
| Rintasyöpä |
|
R18198M
Stesides: Tanner
Turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptoripositiivisen ja her2-negatiivisen levinneen rintasyövän sairastavilla potilailla.
|
Rintasyöpä
triplaneg |
|
R18072M
MO39193/Impassion 132/Tanner
Vaiheen III satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus atetsolitsumabin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä solunsalpaajan kanssa henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R19083M
1280.18: Tanner
Avoin, vaiheen Ib lääketutkimus, jossa arvioidaan ksentutsumabin ja abemasiklibin vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistettynä hormonihoitoon potilailla, joilla on paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeitä lähettänyt hormonireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen rintasyöpä.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R15105M
Bayer 16298: Tanner
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääke-kontrolloitu faasi II tutkimus, jossa vertaillaan raduim-223-dikloridia lumelääkkeeseen, annettuna etäpesäkkeiseen HER2-negatiiviseen hormonireseptoripositiiviseen rintasyöpään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä luustossa ja joita hoidetaan hormonihoidolla.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R14118M
M12-914/BROCADE/AbbVie Inc: Tanner
Satunnaistettu, lumekontrolloitu faasi III tutkimus, jossa tutkitaan PARP-estäjä veliparibia (ABT-888) tai lumelääkettä yhdistettynä paklitakseli-karboplatiinihoitoon potilailla, joilla on BRCA:han liittyvä HER2-negatiivinen etäpesäkkeinen tai paikallisesti edennyt rintasyöpä, jota ei voi leikata.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R12043M
PERUSE: Tanner
Avoin yhden hoitoryhmän monikeskustutkimus, jossa käytetään pertutsumabia yhdessä trastutsumabin ja taksaanin kanssa HER2-positiivisen levinneen (etäpesäkkeisen tai paikallisesti uusiutuneen) rintasyövän ensilinjan hoidossa. |
|
Rintasyöpä
triplaneg
|
|
R16048M
Impassion130: Tanner
Faasi III satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabin (pd l 1 –vasta-aine) ja nab-paklitakselin yhdistelmää lumelääkkeen ja nab-paklitakselin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton, etäpesäkkeinen, kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
|
|
Rintasyöpä
|
|
R16008M
BOLD: Kellokumpu-Lehtinen:
Faasi III Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sisältävää sytostaattihoitoa käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa.
|
|
Rintasyöpä
|
|
R15132M
SOPHIA: Tanner
Faasi III satunnaistettu tutkimus, jossa margetuksimabia yhdistettynä solunsalpaajahoitoon verrataan trastutsumabiin yhdistettynä solunsalpaajahoitoon potilailla, joilla on HER2+ metastasoitunut rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiemmin anti-HER2-hoitoa ja vaativat systeemistä hoitoa.
|
|
Rintasyöpä
|
|
R14108M
13Y-MC-JBPL / MONARCH: Kellokumpu-Lehtinen
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus fulvestrantin käytöstä LY2835219 -valmisteen (CDK4/6:n estäjän) kanssa tai ilman sitä naisille, joilla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä.
|
|
Rintasyöpä
|
|
R07195M
SOLD: Kellokumpu-Lehtinen Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa rintasyövän liitännäishoitona käytetään joko trastutsumabinja doketakselin yhdistelmää ja FECsolunsalpaajahoitoa tai samaa liitännäishoitoa siten, että solunsalpaajahoidon jälkeen jatketaan trastutsumabihoitoa
|
|
Rintasyöpä
|
|
R17078M
MonarchE I3Y-MC-JPCF : Kellokumpu-Lehtinen
Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan tavanomaisen hormonaalisen liitännäishoidon ja abemasiklibin yhdistelmää ja pelkkää tavanomaista hormonaalista liitännäishoitoa tutkittavilla, joilla on imusolmukkeisiin levinnyt suuren riskin varhaisvaiheen hormonireseptoripositiivinen HER2‑negatiivinen rintasyöpä
|
|
Rintasyöpä
|
|
R19038M
CLEEO11A2404: Tanner
Avoin, vaiheen 3b monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ribosiklibin (LEE11) turvallisuutta ja tehokkuutta, kun sitä käytetään yhdessä letrotsolin kanssa hormonireseptoripositiivisen (HR+) ja HER2 negatiivisen (HER2-) levinneen rintasyvän hoitoon miehillä ja pre/postmenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hormonaalista hoitoa levinneeseen rintasyöpään
|
|
Rintasyöpä, triplaneg
|
|
MK-3475-173 (KEYNOTE 173): Tanner
Ib-faasin tutkimus, jossa arvioidaan solusalpaajahoitoon yhdistetyn MK-3475:n (pembrolitsumabin) turvallisuutta ja kliinistä aktiivisuutta kolmoisnegatiivisen rintasyövän neoadjuvanttihoitona
|
|
Ruoansulatuskanavan syöpä
|
|
R14050M
FluHeart: Salminen
S-1:n ja kapesitabiinin sydänvaikutukset yhdessä oksaliplatiinin kanssa annettuna. Faasi II.
|
|
Ruokatorven syöpä
|
|
R16016M
Mk-3475-181: Salminen
Avoin, satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa verrataan pembrolitsumabihoitoa lääkärin valitsemaan dosetakseli-, paklitakseli- tai irinotekaanihoitoon tutkittavilla, jotka sairastavat ensilinjan normaalihoidon jälkeen edennyttä ruokatorven adenokarsinoomaa tai levyepiteelisyöpää.
|
| Suolistosyöpä |
|
R12116M
RAXO: Österlund
Väestöpohjainen tutkimus, jossa selvitetään suomalaisten levinneeseen suolistosyöpään sairastuneiden taudin kliinistä käyttäytymistä, etäpesäkirurgian mahdollisuutta ja elinaikaa.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R16017M
MK-3475-177: Salminen
Faasi III vertailututkimus, jossa annetaan pembrolitsumabia (MK-3475) tai kemoterapiahoitoa potilaille, joilla on etäpesäkkeinen MSI-H- tai dMMR –tyyppinen paksu- tai peräsuolensyöpä.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R12117M
AXOAXI: Salminen
Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R16138M
NORDIC-9: Salminen
Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.
|
| Sappiteiden syöpä (kolangio-karsinooma) |
|
R19065M
INCYTE FIGHT-302: Österlund
Vaiheen 3 avoin, satunnaistettu, aktiivikontrolloitu monikeskustutkimus Pemigatinib-valmisteen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi verrattuna gemsitabiini-sisplatiini-solunsalpaajahoitoon ensilinjan hoitona potilailla, joilla on leikkaushoitoon soveltumaton tai metastaattinen kolangio-karsinooma FGFR2-mutaatiolla. (FIGHT-302)
|
| Syöpä, jonka alkuperää ei ole saatu selville |
|
R18017M
CUPISCO MX39795: Tanner Minna
II-vaiheen satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan geeniprofilioinnin avulla määritetyn täsmähoidon tai immuunikadon tehokkuutta ja turvallisuutta platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon verrattuna syöpäpotilailla, joilla alkuperäisen kasvaimen sijainti ei ole tiedossa ja jotka ovat saaneet kahta eri solusalpaajaa sisältävää platinapohjaista hoitoa kolmen hoitosyklin ajan.
|
| Virtsarakkosyöpä |
|
R18164M
KEYNOTE-676: Tammela
Kolmannen vaiheen satunnaistettu, verrokkilääkekontroloitu kliininen tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa Bacillius Calmette-Guerin (BCG)-hoitoon yhdistettynä tutkittavilla, joilla on keskitason tai korkean riskin pinnallinen virtsarakkosyöpä, joka ei reagoi BCG-hoitoon tai uusiutuu BCG-hoidon aloittamisen jälkeen.
|
|
Virtsarakkosyöpä
|
|
R15126M
WO29636 /Imvigor: Tammela
Avoin, monihaarainen faasi III tutkimus, jossa arvioidaan MPDL3280A-molekyylin (PD-L 1 vasta-aine) tehoa lihakseen invasoineessa virtsarakon syövässä liitännäishoitona virtsarakon poiston jälkeen
|
| Virtsarakkosyöpä |
|
R15126M
WO29636: Tammela
Avoin, randomisoitu, kaksihaarainen faasi III monikeskustutkimus MPDL3280A-molekyylillä verrattuna seurantaan lihakseen invasoituneen PD-L1 positiivisen korkeariskisen virtsarakon syövän hoidossa rakon poiston jälkeen.
|
| Virtsateiden syöpä |
|
R18095M
BAY 1163877: Kellokumpu-Lehtinen ja Sormunen
Satunnaistettu, avoin, vaiheen 2-3 monikeskustutkimus, jossa rogaratinibin (BAY 1163877) tehoa ja turvallisuutta verrataan solusalpaajahoitoon potilailla, joilla on FGFR-positiivinen, paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeinen virtsateiden syöpä ja jotka ovat saaneet aiemmin platinaa sisältävää solusalpaajahoitoa.
|
|
|
R18212M
Bayer 16996: Tanner
Vaiheen 4 pitkän aikavälin seurantatutkimus radium-223-dikloridin turvallisuusprofiilin määrittelemiseksi.
|