| Akuutti myelooinen leukemia (AML) |
|
R20076M HOVON 156 AML
AMLSG 28-18: Rimpiläinen
III vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.
|
| Akuutti myelooinen leukemia (AML) |
|
R20052M
VenEx: Rimpiläinen
Vaiheen II kaksiosainen, kaksihaarainen avoin tutkimus, jossa venetoklaksia annetaan yhdessä atsasitidiinin kanssa akuuttia myeloista leukemiaa sairastaville potilaille, joiden hoito valitaan koeputkessa tehdyn lääkeherkkyystutkimuksen perusteella.
|
|
Akuutti myelooinen leukemia (AML)
|
|
R17112M
VIALE-A: Rimpiläinen
Faasi III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa venetoklaksin ja atsasitidiinin yhdistelmähoitoa verrataan pelkkään atsasitidiiniin aiemmin hoitamattomien, potilaiden akuutin myelooisen leukemian hoidossa, kun tavanomainen induktiohoito ei sovellu potilaalle.
|
| Akuutti myelooinen leukemia (AML) |
|
R21043M
HO150: Rimpiläinen
III-vaiheen avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.
|
| Akuutti lymfoblasti-leukemia (ALL) |
|
R20054M
ALLTogether: Rimpiläinen
Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten ja nuorten hoitotutkimus.
|
|
Akuutti lymfoblasti-leukemia (ALL)
|
|
R09080
NOPHO: Rimpiläinen
Yhteispohjoismainen III faasin hoito-ohjelma lapsille (1.0 - 17.9-vuotiaille) ja nuorille aikuisille (18 - 45-vuotiaille), joilla todettu akuutti lymfoblastileukemia.
|
| Eturauhassyöpä |
|
R20107M
MK-3475-991: Jukkola
Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475), entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmää verrattuna lumelääkkeen, entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä lähettänyt hormonisensitiivinen eturauhassyöpä
|
| Eturauhassyöpä |
|
R19098M
CYPIDES: Tanner
Turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-208-tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
www.clinicaltrials.gov
|
| Eturauhassyöpä |
|
R18198M
Stesides: Tanner
Turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptoripositiivisen ja her2-negatiivisen levinneen rintasyövän sairastavilla potilailla.
|
| Eturauhassyöpä |
|
R21123M
Talapro 3: Tammela
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa talatsoparibin ja entsalutamidin yhdistelmää tutkitaan miehillä, joilla on DDR-geenimutatoitunut metastasoitunut kastraatioherkkä eturauhassyöpä.
|
| Eturauhassyöpä |
|
R19120M
RhoVac: /Tammela
Vaiheen 2 kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan RV001V-valmistetta paikallista eturauhassyöpää sairastaneilla miehillä, kun parantavaksi tarkoitettu hoito ei ole estänyt biokemiallista uusiutumista. (RhoVac-002-tutkimus)
|
| Eturauhassyöpä |
|
R18020M
Astellas: Tammela
Vaiheen 2 avoin jatkotutkimus potilaille, joilla on eturauhassyöpä ja jotka ovat aiemmin osallistuneet entsalutamidin kliiniseen tutkimukseen.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16033H
9785-CL-0403 Arches : Tammela
Monikansallinen, kolmannen vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu hormonihoidolle herkkää etäpesäkkeitä lähettänyttä eturauhassyöpää sairastaville potilaille tehtävä tutkimus, jossa verrataan entsalutamidin ja kastraatiohoidon yhdistelmää lumelääkkeeseen ja kastraatioon.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R14009
ESKO: Reinikainen
Eturauhassyövän sädehoidon kehittäminen
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16118M
ODX-003: Tammela
Vaiheen 2 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu annoksenmääritys- ja monikeskustutkimus, jossa ODX-valmistetta annetaan toistuvina annoksina tutkittaville, joilla on kastraatioon reagoimaton eturauhassyöpä ja luustoetäpesäkkeitä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R15062M
MDV3100-13 /Embark: Tammela
Satunnaistettu, III-vaiheen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus entsalutamidilla yhdistettynä leuproreliiniin, entsalutamidilla monoterapiana tai lumelääkkeellä yhdistettynä leuproreliiniin miespotilailla, joilla on korkean riskin etäpesäkkeitä lähettämätön ja annetusta hoidosta huolimatta etenevä eturauhassyöpä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16201M
ARASENS: Tammela
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus, jossa tavanomaisen androgeenideprivaatiohoidon ja dosetakselin lisänä annettavaa ODM-201-valmistetta verrataan lumelääkkeeseen metastasoitunutta, hormoniherkkää eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R13101M
MDV3100-14 /PROSPER: Tammela
Monikansallinen, 3. vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus entsalutamidin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kastraatioresistentti etäpesäkkeitä lähettämätön eturauhassyöpä.
|
Eturauhassyöpä
|
|
R19062M
Talapro-2: Tammela
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus talatsoparibin käytöstä yhdessä entsalutamidin kanssa metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla henkilöillä.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R14049M
Bayer 15396: Paunu
Radium-223-diklorid/abirateronin/prednisolonin yhdistelmä verrattuna lumelääkkeeseen/abirateronin/prednisolonin pääasiassa luustoon levinnyttä kastraatiolle reagoimatonta eturauhassyöpää (CRPC) sairastavilla tutkittavilla, jotka eivät ole saaneet kemoterapiahoitoa. Faasi III.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R16072M
KEYNOTE-199: Kellokumpu-Lehtinen
Faasi II kliininen lääketutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia potilailla, jotka sairastavat kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää, jota on aiemmin hoidettu solunsalpaajahoidolla.
|
|
Eturauhassyöpä
|
|
R06170M
AdRad: Kellokumpu-Lehtinen
Avoin satunnaistettu vaiheen III liitännäishoito tutkimus, jossa verrataan kuutta hormonihoitoon yhdistettyä doketakseli kuuria pelkkään hormonihoitoon keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin eturauhassyöpäpotilailla sädehoidon jälkeen (SPCG-13)
|
| Eturauhassyöpä |
|
R20132M
Radiant:Tammela
Faasin 4 satunnaistettu, avoin monikeskustutkimus radium-223-dikloridin tehosta ja turvallisuudesta tavanomaisella annoksella verrattuna uuden hormonihoidon (NAH, novel anti-hormonal therapy) tavanomaiseen annokseen potilailla, joilla on vallitsevasti luustoon metastasoinut kastraatioresistentti eturauhassyöpä, joka etenee yhden uuden hormonihoidon hoitolinjan aikana tai sen jälkeen.
|
| Eturauhassyöpä |
|
R20101M
Bayer ROS: Tammela
Yhdessä ryhmässä tehtävä avoin tutkimus, jonka tarkoituksena on jatkaa Bayerin aiempiin tutkimuksiin osallistuneiden tutkittavien darolutamidihoitoa sen turvallisuuden tutkimiseksi.
|
|
GIST
|
|
R15127M
GIST SSGXXII: Paunu
Kolmen vuoden kestoisen ja viiden vuoden kestoisen imatinibi-hoidon vertailu potilailla, joilla GIST:in uusiutumisvaara leikkauksen jälkeen on arvioitu suureksi: satunnaistettu III faasin tutkimus (SSGXXII)
www.clinicaltrials.gov
|
|
Haimasyöpä
|
|
R14070M
APACT: Salminen
Vaiheen 3 avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan nab paklitakselin ja gemsitabiinin yhdistelmää ja pelkkää gemsitabiinia haiman adenokarsinooman liitännäishoitona leikkaushoidon jälkeen.
|
| Haimasyöpä |
|
R22058M
CNIS793B12301: Salminen
Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa NIS793 tai lumelääke on yhdistetty gemsitabiini/nab-paklitakseli-kemoterapiaan metastaattisen haiman duktaalisen adenokarsinooman (mPDAC) ensilinjan hoidossa.
www.clinicaltrials.gov
|
| Ihosyöpä |
|
R13091M
Ca209-067: Skyttä
Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa verrataan nivolumabihoitoa yksinään tai yhdessä ipilimumabin kanssa pelkkään ipilimumabiiin potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton kirurgiseen hoitoon soveltumaton tai etäpesäkkeinen ihosyöpä. |
| Keuhkosyöpä |
|
R19102M
ASTEROID: Skyttä
Avoin satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa durvalumabia annetaan stereotaktisen sädehoidon jälkeen ei-pienisoluisen, asteen I keuhkosyövän liitännäishoitona.
www.clinicaltrials.gov
|
| Keuhkosyöpä |
|
R22021M
MO43576/Imscin002: Ahvonen
Satunnaistettu, avoin, vaihtovuoroinen monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien tutkittavien ja terveydenhuollon ammattilaisten kahta eri valmistemuotoa koskevia mieltymyksiä vertaamalla ihon alle ja laskimoon annettavia atatesolitsumabivalmisteita
www.clinicaltrials.gov
|
| Keuhkosyöpä |
|
R22017M
213824: Ahvonen
II-vaiheen satunnaistettu alustatutkimus, jossa arvioidaan immuunihoitoon perustuvien lääkeyhdistelmien turvallisuutta ja kasvaimeen kohdistuvia vaikutuksia ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.
www.clinicaltrials.gov
|
| Keuhkosyöpä, ei pienisoluinen |
|
R20069M
Apollomics INC APL-101-01: Ahvonen
Vaiheen 1/2 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan APL-101 valmisteen turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja MET-geenin eksonin 14 silmukointiin vaikuttava muutos, tai muita pitkälle edenneitä kiinteitä syöpäsairauksia, joissa MET-geenin säätely on virheellistä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Keuhkosyöpä, ei pienisoluinen |
|
R20163M
DART: Ahvonen
Tutkimus Durvalulmabi immunologisella lääkkeellä kemosädehoidon jälkeen potilailla, jotka sairastavat ei-pienisoluista keuhkosyöpää.
www.clinicaltrials.gov
|
| Keuhkosyöpä, ei pienisoluinen |
|
R21079M
MK7684A-002: Ahvonen
Tutkimus, jossa verrataan MK-7684A:n ja dosetakselin yhdistelmähoitoa ja dosetakselin ainoana hoitona ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.
|
| Kiinteät kasvaimet |
|
R21153M
INCB 99318-122: Tanner
Avoin vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään INCB099318-valmisteen turvallisuutta ja siedettävyyttä osallistujilla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia.
www.clinicaltrials.gov
|
| Kiinteät kasvaimet |
|
R19126M
MATINS: Skyttä, Tanner, Auranen
Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus.
www.clinicaltrials.gov
|
| Platinaresistentti seroosi munasarjasyöpä |
|
R21109M
Mersana: Auranen
Vaiheen 1b/2 ensimmäinen ihmisille tehty annoseskaloitu ja laajennettu XMT-1536-tutkimus potilaille, joilla on kiinteitä, todennäköisesti NApi2b:tä ilmeneviä pahanlaatuisia kasvaimia.
www.clinicaltrials.gov
|
| KLL |
|
R19101M
ASSURE: Luopajärvi
Vaiheen 3b, sokkouttamaton, yhden hoitohaaran monikeskustutkimus, jossa tutkitaan akalabrutinibia (ACP-196) kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla.
|
| KLL |
|
R18015M
HO141 CLL: Luopajärvi
Vaiheen 2 seurantatutkimus, monikeskustutkimus, ibrutinibin ja venetoklaksin yhdistelmähoidolla uusiutunutta tai hoitoresistenttiä kroonista lymfaattista leukemiaa (RR KLL) sairastaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on vähintään 30 ml/min ja riippumatta TP53-poikkeavuudesta.
|
|
KLL
|
|
R17047M
CLL13 GAIA: Luopajärvi
Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa vakiohoitona käytettävää kemoimmunoterapiaa (FCR/BR) verrataan rituksimabin ja venetoklaksin yhdistelmään (RVe), obinututsumabin (GA101) ja venetoklaksin yhdistelmään (GVe) sekä obinututsumabin (GA101), ibrutinibin ja venetoklaksin (GIVe) hyväkuntoisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen (KLL), johon ei liity 17p-deleetiota tai TP53-mutaatiota.
|
| KLL |
|
R21145M
CLL17: Luopajärvi
Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa ibrutinibia verrataan määräaikaiseen venetoklaksin ja obinututsumablin yhdistelmään sekä määräaikaiseen venetoklaksin ja ibrutinibin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia.
|
| Kohdunkaulan syöpä |
|
R21138M
SGNTV-300: Auranen
Satunnaistettu, avoin, vaiheen III tutkimus, jossa verrataan tisotumabivedotiinia tutkijan valitsemaan kemoterapiaan uusiutuvan tai etäpesäkkeisen kohdunkaulan syövän toisen tai kolmannen linjan hoidossa.
www.clinicaltrials.gov
|
| Kohdun rungon syöpä |
|
R21042M
MK3475-B21: Auranen
Tutkimus solunsalpaajahoidolla ja pembrolitsumabilla tai solunsalpaajahoidolla ja lumelääkkeellä kohdunrungon syövän leikkauksen jälkeen vähintään 18-vuotiailla naisilla (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
www.clinicaltrials.gov
|
| Kohdun rungon syöpä |
|
R19103M
RUBY: Auranen
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan dostarlimabi (TSR042) plus karboplatiini–paklitakseli -hoitoa versus lumelääke plus karboplatiini–paklitakseli -hoitoa potilailla, joilla on uusiutuva tai alun perin edennyt kohdun limakalvon syöpä.
|
|
Kohdun rungon syöpä
|
|
R16187M
PALEO: Auranen
Palbosiklibi yhdistettynä letrotsoliin verrattuna pelkkään letrotsoliin potilailla, joilla todetaan levinnyt tai uusiutunut estrogeenireseptoripositiivinen kohdunrunkosyöpä. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja plasebokontrolloitu faasi II -tutkimus
|
|
Kohdun rungon syöpä
|
|
EN2-DGCG: Auranen
Leikkauksen jälkeinen solusalpaajahoito tai pelkkä seuranta potilailla, joilla todetaan keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin kohtuun rajoittunut kohdunrunkosyöpä
|
| Kohdun rungon syöpä |
|
R22019M
MK-3475-C93: Auranen
Vaiheen III satunnaistettu, avoi, aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa pembrolitsumabia verrataan platinapohjaiseen yhdistelmäsolunsalpaajahoitoon ensilinjan hoitona potilailla, joilla on DNA:n kahdentumisvirheiden korjausmekanismin suhteen puutteellinen (dMMR) pitkälle edennyt tai uusiutunut kohdunrungon syöpä (keynote C93/ GOG3064/ENGOT-en15)
www.clinicaltrials.gov
|
| Kolorektaalisyöpä |
|
R22069M
Breakwater C4221015: Salminen
Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 monikeskustutkimus ensilinjan yhdistelmähoidosta enkofanebilla ja setuksimabilla ilman solunsalpaajahoitoa tai sen kanssa verrattuna tavanomaiseen hoitoon tutkittavilla, joilla on metastasoitunut BRAF V600E-mutatoitunut kolorektaalisyöpä ja jossa solunsalpaajahoidon käyttö yhdistelmässä määräytyy tutkimuksen alkuosion siedettävyysarviossa.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Leukemia
(AML, MDS, KMML)
|
|
R22065M
BEXMAB: Rimpiläinen
Vaiheen I/II avoin, kaksivaiheinen tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia.
|
| Liposarkooma |
|
R22060M
1403-0008: Lyly-Yrjänäinen
Avoin, satunnaistettu, faasin II/III monikeskustutkimus, jossa verrataan BI907828-tutkimusvalmistetta doksorubisiiniin ensi linjan hoitona potilailla, joilla on erilaistumaton liposarkooma
www.clinicaltrials.gov
|
| Lymfooma |
|
R17145M
BIO-CHIC: Pollari
Biologisen riskin mukainen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoito immunokemoterapialla ja varhaisella keskushermostolymfooman estohoidolla. Pohjoismaisen Lymfoomaryhmän vaiheen 2 monikeskustutkimus.
|
| Lymfooma |
|
R182211M
SAKK: Pollari
Kliininen faasi II lääketutkimus, jossa selvitetään vasta-aineen eli rituksimabin käyttöä yksin tai yhdessä ibrutinibin kanssa follikulaarista lymfoomaa sairastavien hoitoon.
|
|
Lymfooma
Non-Hodgkin
|
|
R17032M
CHRONOS-4: Pollari
III vaiheen satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan kopanlisibin ja tavanomaisen immunokemoterapian yhdistelmää uusiutuneen, hitaasti etenevän non-Hodgkin-lymfooman hoidossa.
|
|
Lymfooma
B-solulymfooma
|
|
R21106M
MO40598, PolarGO: Pollari
Vaiheen III avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa patutsumabi-vedotiinin turvallisuutta ja tehoa yhdistettynä rituksimabin, gemsitabiinin ja okslipatiinin yhdistelmähoitoon (R-GEMOX) verrataan R-GEMOX- hoitoon tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon regoimaton duffuusi suurisoluinen B-solulymfooma.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Lymfooma
Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma
|
|
R16108M
MOR00208/B-MIND: Keskinen
Faasi II/III satunnaistettu monikeskustutkimus MOR00208 –tutkimuslääkkeestä ja bendamustiinista vs rituksimabi ja bendamustiini potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suurisoluinen B-solujen imukudossyöpä, jotka eivät sovellu korkea-annoksiseen solunsalpaajahoitoon ja autologiseen kantasolusiirtoon.
|
Lymfooma
Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma |
|
R20119M
NLG-07 (POLAR BEAR): Pollari
Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
www.clinicaltrials.gov
|
Lymfooma
Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma |
|
R21080M
GCT3013-05: Pollari
Satunnaistettu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin tehoa verrattuna tutkijan valitsemaan solunsalpaajahoitoon uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla.
www.clinicaltrials.gov
|
Lymfooma
Non-Hodgkin |
|
R21082M
Genmab3013-02: Pollari
Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013: DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B- soluista non- Hodgkin- lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Lymfooma
Manttelisolulymfooma
|
|
R19118M
ENRICH: Pollari
Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi-ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabi-solunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla.
|
| Lymfooma |
|
R18209M
FIORELLA: Pollari
Yleiskunnon ja perussairauksien mukainen iäkkäiden primaarin keskushermostolymfooman hoito (Kansainvälisen Ekstranodaali-lymfoomaryhmän satunnaistettu vaiheen 2 monikeskustutkimus)
|
| Lymfooma |
|
R21062M
GENMAB3013-01: Pollari
Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai hoitoon reagoimaton B-solulymfooma.
www.clinicaltrials.gov
|
| Lymfooma |
|
R21117M
Hutchison-2018-532-00US1: Pollari
Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-523-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla.
www.clinicaltrials.gov
|
| Lymfooma |
|
R21118M
Hutchison-2018-689-00US1: Pollari
Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-689-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla.
www.clinicaltrials.gov
|
| Lymfooma |
|
R21134M
InMIND(INCMOR0208-301): Pollari
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin tehoa ja turvallisuutta yhdessä rituksimabin kanssa verrattuna lenalidomidin ja rituksimabin yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton (R/R) follikulaarinen lymfooma, erilaistumisasteeltaan 1-3a tai R/R marginaalivyöhykkeen lymfooma.
www.clinicaltrials.gov
|
| Maksasyöpä |
|
R21105M
MO42541/Imbrave251: Österlund
Vaiheen III avoin, satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabin ja lenvatinibin tai sorafenibin yhdistelmää pelkkään lenvatinibiin tai sorafenibiin maksasolusyöpää sairastavilla tutkittavilla, jotka ovat aiemmin saaneet sairauteensa atetsolitsimabia ja bevasitsumabia.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Melanooma
|
|
R15089M
CA209-238: Skyttä
Faasin III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus immunoterapia-liitännäishoidolla, jossa verrataan nivolumabia ja ipilimumabia täydellisen poistoleikkauksen jälkeen tutkittavilla, joilla on korkean uusiutumisriskin vaiheen IIIb/c tai IV melanooma.
|
|
Melanooma
|
|
R16133M
MK3475-054 (KEYNOTE-054): Skyttä
Monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine pembrolitsumabi (MK-3475) verrattuna lumelääkkeeseen liitännäishoitona huonoennusteisen levinneisyysasteen III melanoomassa täydellisen poistoleikkauksen jälkeen. Faasi III.
|
| Melanooma |
|
R18084M
Melanoma / CA224-047: Skyttä
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu II–III-vaiheen tutkimus, jossa relatlimab ja nivolumab -yhdistelmää (BMS-986213) verrataan nivolumabiin aiemmin hoitamattoman etäpesäkkeisen tai leikkaukseen soveltumattoman melanooman hoidossa.
|
| Melanooma |
|
R19137M
CA209-76K: Skyttä
Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus jossa liitännäishoitona annettavan nivolumabin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrataan lumelääkkeeseen varhaisen vaiheen melanoomapotilailla joille on tehty kasvaimen täydellinen poistoleikkaus.
|
| Melanooma |
|
R20134M
Nektar: Skyttä
Vaiheen III, satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan NKTR-214 tutkimuslääkkeen ja nivolumabin yhdistelmähoitoa nivolumabiin tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton leikkaukseen soveltumaton tai levinnyt melanooma.
|
| Melanooma |
|
R22103M
Starboard C4221016: Skyttä
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa verrataan enkorafenibiä ja binimetnibiä sekä pembrolitsumabia lumelääkkeeseen sekä pembrolitsumabiin tutkittavilla, joilla on braf V600E/K - mutaatiopositiivinen metastaattinen tai leikattavaksi soveltumaton paikallisesti edennyt melanooma.
www.clinicaltrials.gov
|
| Melanooma |
|
R21152M
Ca224-098: Skyttä
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoisokkoutettu tutkimus, jossa verrataan kiinteäannoksisen relatlimabin ja nivolumabin yhdistelmää adjuvantti-immuunihoitona pelkkään nivolumabihoitoon luokan III-IV melanooman täydellisen kirurgisen poiston jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munasarjasyöpä |
|
R20048M
AGO-OVAR 2.29: Auranen
Satunnaistettu Faasin III tutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabin, bevasitsumabin ja kemoterapian yhdistelmää bevasitsumabiin ja kemoterapiaan uusiutuneessa munasarjasyövässä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munasarjasyöpä |
|
R17105M
IMagyn050: Auranen
Vaiheen lll satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabia ja lumelääketttä yhdistelmähoitona paklitakselin, karboplatiinin ja bevasitsumabin kanssa äskettäin todetun asteen lll tai lV munasarjasyövän, munanjohdinsyövän tai primaarisen vatsakalvon syövän hoidossa.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16061M
AVANOVA: Auranen
Niraparibi vs. niraparibi-bevasitsumabihoito naisilla, jotka sairastavat platinaherkkää epiteliaalista munasarja-, munatorvi- tai vatsakalvosyöpää. Faasi II.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16104M
PRIMA: Staff
Lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus ylläpitohoidosta niraparibilla ensilinjan platinapohjaisen solusalpaajahoidon vasteen jälkeen potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä. Faasi III.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
EWOC-1: Auranen
Karboplatiini +/- paklitakseli hauraiden, yli 70-vuotiaiden naisten levinneen munasarjasyövän hoidossa
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R16064M
PAOLA: Auranen
Platina, bevasitsumabi ja olaparibi levinnyttä munasarja/munajohdin/vatsakalvosyöpää sairastavien potilaiden ensi linjan hoidossa. Faasi III.
|
|
Munasarjasyöpä
|
|
R11119M
INOVATYON: Auranen
Trabektediinin ja pegyloidun liposomaalisen doksorubisiinin (PLD) teho verrattuna karboplatiinin ja PLD:n tehoon potilailla, joiden uusiutunut munasarjasyöpä on edennyt 6-12 kuukauden kuluttua viimeisestä platinahoidosta. Faasi III.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R18189M
OPINION: Staff
Vaiheen IIIb yksihaarainen, avoin monikeskustutkimus olaparibi-ylläpitohoidossa platinaherkässä uusiutuneessa munasarjasyövässä ilman BRCA-mutaatiota.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R16104M
Tesaro Prima: Mäenpää
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, monikeskustutkimus ylläpitohoidosta niraparibille ensilinjan platinapohjaisen solunsalpaajahoidon vasteen jälkeen potilailla, joilla on HRD-positiivinen, edennyt munasarjasyöpä.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R18152M
Tesaro FIRST: Auranen
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 tutkimusplatinapohjaisella hoidolla, TSR-042-valmisteella ja niraparibilla verrattuna platinapohjaiseen standardihoitoon ensi vaiheen hoitona levinneisyysasteen III tai IV ei musinoottisessa epiteliaalisessa munasarjasyövässä.
|
| Munasarjasyöpä |
|
R21131M
EPIK-O: Auranen
Vaiheen III satunnaistettu (1:1), avoin, aktiivikontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan alpelisibin (BYL719) tehoa ja turvallisuutta yhdessä olaparibin kanssa verrattuna pelkkään sytotoksiseen solunsalpaajahoitoon tutkittavilla, joilla on platinaresistentti tai vaikeanasteen seroosinen munasarjasyöpä ilman havaittua ituradan BRCA-mutaatiota (CBYL719K12301, EudraCT-numero: 2019-004682-40)
www.clinicaltrials.gov
|
| Munasarjasyöpä |
|
R22077M
DOVACC: Auranen
Vaiheen II, avoin kolmen tutkimushaaran satunnaistettu monikeskus tutkimus. Tutkimuksessa arvioidaan alustavasti UV1-olaparibi-durvalumabi yhdistelmän tehoa sekä olaparibi monoterapian että olaparibi-durvalumabi yhdistelmän tehoon ylläpitohoidossa platina yhdistelmähoidon jälkeen BRCAwt-potialilla, joilla on uusiutunut munasarjasyöpä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munuaissyöpä |
|
R21059M
MK-6482-012: Kankaanranta
Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää pembrolitsumabin, lenvatinibin ja MK 6482 yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna MK-1308A ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon tai pemprolitsumabin ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon ensilinjassa edenneessä munuaissyövässä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munuaissyöpä |
|
R21065M
Ca209-67T: Kankaanranta
Vaiheen 3, avoin, satunnaistettu, yhdenvertaisuustutkimus nivolumabin ihonalaisesta ja suonensisäisestä annostelumuodosta osallistujille, joilla on edennyt tai metastasoitunut kirkassoluinen munuaissolukarsinooma ja jotka ovat saaneet aiemmin systeemistä hoitoa.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munuaissyöpä |
|
R19116M
EXELIXIS: Kankaanranta
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää kabotsantinibin, nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna nivolimabin ja ipilimumabin yhdistelmähoitoon edenneessä munuaissyövässä.
|
|
Munuaissyöpä
|
|
R17092M
KEYNOTE-564: Kankaanranta
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kolmannen faasin tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia (MK-3475) munuaissyövän poistoleikkauksen jälkeisenä liitännäishoitona.
|
| Munuaissyöpä |
|
R15010M
Ca209-214: Kellokumpu-Lehtinen
Avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa nivolumabin ja ibilimumabin yhdistelmää verrataan standardihoitoon (sutinibiin) tutkittavilla, joilla on edennyt tai etäpesäkkeinen munuaissyöpä, johon ei ole annettu aikaisempaa syöpälääkehoitoa.
|
| Munuaissyöpä |
|
R20039M
MK-6482-005: Pollari
Avoin kolmannen vaiheen satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan MK-6482:a ja everolimuusia tutkittavilla, joiden munuaissyöpä on edennyt aiemman hoidon jälkeen.
|
| Munuaissyöpä |
|
R21063M
MK-6482-011: Kankaanranta
Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan MK-6482-tutkimusvalmistetta yhdistelmähoitona lenvatinibin (MK-7902) kanssa kabontsanibiin pitkälle edenneen munuaiskarsinooman toisen tai kolmannen linjan hoidossa tutkittavilla, joiden tauti on edennyt aiemman anti-PD/L1-yhdistelmähoidon jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
| Munuaissyöpä |
|
R22034M
MK-6482-022: Kankaanranta
Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa beltsutifaanin (MK-6482) ja pembrolitsumabin (MK-3474) tehoa ja turvallisuutta verrataan lumelääkkeeseen ja pembrolitsumabin yhdistelmään munuaisen kirkassolukarsinooman (ccRCC) liitännäsihoidossa munuaisen poiston jälkeen (MK 6482-022)
www.clinicaltrials.gov
|
| Myelooma |
|
R18039M
IRd NMSG 23/15: Sankelo
Myelooman ensilinjan hoitotutkimus: Iksatsomibi + lenalidomidi + deksametasoni (IRd)-alkuhoito, autologinen kantasolujensiirto, IRd konsolidaatiohoito ja riskiluokituksen mukainen ylläpitohoito iksatsomibi + lenalidomidilla tai lenalidomidilla.
|
| Myelooma |
|
R22064M
MAGNETISMM-5: Sankelo
Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan elranatamabin (PF- 06863135) tehoa ja turvallisuutta monoterapiana ja elranatamabin +daratumumabin yhdistelmää verrattuna daratumumabin + pomalidomidin + deksametasonin yhdistelmään osallistujilla, joilla on relapsoitunut/refraktorinen multippeli myelooma ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitolinjaa, mukaan lukien lenalidomidia ja proteasomin salpaajaa.
www.clinicaltrials.gov
|
| Osteosarkooma |
|
R20053M
OLIE: Palmu
Kansainvälinen, vaiheen kaksi monikeskustutkimus, jossa tutkitaan Lenvatinibin tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä Etoposidiin ja Ifosfamidiin lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla uusiutuneen tai hoitoon vastaamattoman osteosarkooman hoidossa. Tutkimuksen yläikäraja on 25 vuotta.
|
|
Pään ja kaulan alue
|
|
R15025M
MK-3475-048: Reinikainen
Avoin III faasin kliininen lääketutkimus, jossa arvioidaan pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa verrattuna standardihoitoon pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavilla potilailla, joilla tauti on uusiutunut tai levinnyt.
|
| Pään ja kaulan alueen levyepiteelikarsinooma |
|
R22015M
NANORAY-312: Skyttä, Lahtela
Vaiheen 3 satunnaistettu tutkimus, jossa sädehoitoon yksin tai setuksimabin kanssa yhdistetään NBTXR3-valmiste iäkkäämmillä, platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon soveltumattomilla tutkittavilla/potilailla, joilla on todettu paikallisesti edennyt pään ja kaulan alueen levyepiteelikarsinooma.
www.clinicaltrials.gov
|
| Rintasyöpä |
|
R21064M
Kate3:Tanner
III vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan trastutsumabiemtamsiinia ja atetsolitsumabia tai lumelääkettä sisältävän yhdistelmähoidon tehokkuutta ha turvallisuutta tutkittavilla, joilla on HER2-positiivinen ja PD-L1-positiivinen paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen rintasyöpä ja jotka ovat aiemmin saaneet trastutsumabia ja mahdollisesti pertutsumabia) ja taksaania sisältävää hoitoa (KATE3)
www.clinicaltrials.gov
|
| Rintasyöpä |
|
R21166M
GO42784, lidERA: Tanner
Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehokkuutta ja turvallisuutta liitännäishoitona verrattuna lääkärin valitsemaan hormonaaliseen liitännäishoitoon potilailla, joilla on estrogeenireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen varhaisaiheen rintasyöpä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Rintasyöpä |
|
R18198M
Stesides: Tanner
Turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptoripositiivisen ja her2-negatiivisen levinneen rintasyövän sairastavilla potilailla.
|
| Rintasyöpä |
|
R21016M
AL-2001/IXABEPILONE: Tanner
Vaiheen II avoin, yhden tutkimushaaran tutkimus, jossa tutkitaan ixabepilonin lääkevasteen ennustamisen avulla ixabepilonin tuumorin kasvua ehkäisevää vaikutusta potilailla, joilla on paikallisesti uusiutunut tai etäpesäkkeinen rintasyöpä epäonnistuneiden antrasykliini- ja taksaanihoitojen jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
Rintasyöpä
triplaneg |
|
R18072M
MO39193/Impassion 132: Tanner
Vaiheen III satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus atetsolitsumabin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä solunsalpaajan kanssa henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R21045M
AMEERA 5: Tanner
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa valmistetta SAR439859 ja palbosiklibiä verrataan letrotsoliin ja palbosiklibiin sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on ER (+), HER2 (-) rintasyöpä ja jotka eivät ole saaneet aiempaa systeemistä syöpähoitoa pitkälle edenneeseen sairauteen.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R18198M
Stesides: Tanner
Turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptoripositiivisen ja her2-negatiivisen levinneen rintasyövän sairastavilla potilailla.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R19038M
CLEE011A2207: Tanner
Vaiheen II avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan 400 mg ribosiklibiannoksen turvallisuutta ja tehoa, kun sitä käytetään yhdessä non-steroidaalisen aromataasinestäjän kanssa hormonireseptoripositiivisen, HER2-negatiivisen levinneen rintasyövän hoitoon pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa levinneeseen rintasyöpään.
|
Rintasyöpä
Her2-neg |
|
R19083M
1280.18: Tanner
Avoin, vaiheen Ib lääketutkimus, jossa arvioidaan ksentutsumabin ja abemasiklibin vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistettynä hormonihoitoon potilailla, joilla on paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeitä lähettänyt hormonireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen rintasyöpä.
|
Rintasyöpä
Her2-neg, ER-pos |
|
R200062M
Ca209-7FL: Tiainen
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa nivolumabia verrataan lumelääkkeeseen esiliitännäishoitona annettavan solunsalpaajahoidon liitännäishoitona annettavan hormonaalisen hoidon osana potilailla, joilla on suuren riskin ER-positiivinen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Rintasyöpä
|
|
R16008M
BOLD: Tanner
Faasi III Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sisältävää sytostaattihoitoa käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa.
|
|
Rintasyöpä
|
|
R07195M
SOLD: Kellokumpu-Lehtinen
Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa rintasyövän liitännäishoitona käytetään joko trastutsumabinja doketakselin yhdistelmää ja FECsolunsalpaajahoitoa tai samaa liitännäishoitoa siten, että solunsalpaajahoidon jälkeen jatketaan trastutsumabihoitoa
|
|
Rintasyöpä
|
|
R17078M
Monarch I3Y-MC-JPCF: Tiainen
Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan tavanomaisen hormonaalisen liitännäishoidon ja abemasiklibin yhdistelmää ja pelkkää tavanomaista hormonaalista liitännäishoitoa tutkittavilla, joilla on imusolmukkeisiin levinnyt suuren riskin varhaisvaiheen hormonireseptoripositiivinen HER2‑negatiivinen rintasyöpä
|
|
Rintasyöpä, triplaneg
|
|
R16132M
MK-3475-173 (KEYNOTE 173): Tanner
Ib-faasin tutkimus, jossa arvioidaan solusalpaajahoitoon yhdistetyn MK-3475:n (pembrolitsumabin) turvallisuutta ja kliinistä aktiivisuutta kolmoisnegatiivisen rintasyövän neoadjuvanttihoitona
|
| Rintasyöpä |
|
R21142M
Tanner
Destiny Avoin, monikansallinen, vaiheen 3b/4 monikeskustutkimus trastutsumabi-derukstekaanista tutkittavilla, joilla on aiemmin hoidettu paikallisesti edennyt /kaukoetäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä ja joilla on tai ei ole lähtötilanteessa etäpesäkkeitä aivoissa (DESTINY-Breast12)
www.clinicaltrials.gov
|
| Rintasyöpä |
|
R21137M
EPIK- B5/ CBYL719C2303: Tanner
Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan alpelisibia (BYL719) yhdessä fulvestrantin kanssamiehillä ja vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on HR-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt PIK3CA-mutaation rintasyöpä, joka on edennyt aromataasin estäjähoidon ja CDK4/6-estäjähoidon aikana tai sen jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
| Rintasyöpä |
|
R22104M
CBYL719G12301-EPIK-B2: Tanner
Kaksiosainen, vaiheen III, sokkoutettu (1:1) lumelääkekontrollitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan albelisibin (BYL719) tehoaja turvallisuutta yhdessä trastutsumabin ja pertutsumabin kanssa ylläpitohoitona tutkittavilla, joilla on HER-2 positiivinen, edennyt PIK3CA mutaation rintasyöpä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Suolistosyöpä |
|
R12116M
RAXO: Österlund
Väestöpohjainen tutkimus, jossa selvitetään suomalaisten levinneeseen suolistosyöpään sairastuneiden taudin kliinistä käyttäytymistä, etäpesäkirurgian mahdollisuutta ja elinaikaa.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R16017M
MK-3475-177: Salminen
Faasi III vertailututkimus, jossa annetaan pembrolitsumabia (MK-3475) tai kemoterapiahoitoa potilaille, joilla on etäpesäkkeinen MSI-H- tai dMMR –tyyppinen paksu- tai peräsuolensyöpä.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R12117M
AXOAXI: Salminen
Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.
|
|
Suolistosyöpä
|
|
R16138M
NORDIC-9: Salminen
Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.
|
| Suolistosyöpä |
|
R22001M
MIRATI-KRYSTAL: Salminen
Satunaistettu vaiheen III tutkimus MRTX849:lla yhdessä setuksimabin kanssa verrattuna kemoterapiaan tutkittavilla, joilla on edennyt paksu-ja peräsuolensyöpä KRAS G12C mutaatiolla ja joka on edennyt ensilinjan standardihoidon aikana tai sen jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
| Suolistosyöpä |
|
R21151M
COLSTAR: Österlund
Randomoitu, avoin, faasi III monikeskustutkimus, jossa verrataan futuxomabia/modotuximabia yhdistettynä trifluridine/tibiracil hoitoa saaviin tutkittaviin, joilla on KRAS/NRAS ja BRAF- tyyppinen aiemmin standardihoidolla ja EGFR estäjillä hoidettu levinnyt kolorektaalisyöpä.
www.clinicaltrials.gov
|
| Syöpä, jonka alkuperää ei ole saatu selville |
|
R18017M
CUPISCO MX39795: Tanner
II-vaiheen satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan geeniprofilioinnin avulla määritetyn täsmähoidon tai immuunikadon tehokkuutta ja turvallisuutta platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon verrattuna syöpäpotilailla, joilla alkuperäisen kasvaimen sijainti ei ole tiedossa ja jotka ovat saaneet kahta eri solusalpaajaa sisältävää platinapohjaista hoitoa kolmen hoitosyklin ajan.
www.clinicaltrials.gov
|
| Virtsarakon syöpä |
|
R19084M
Ca170-078: Moisander
Vaiheen 3 satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan lihaskerrokseen ulottuvan virtsarakonsyövän esiliitännäishoitona ilman muita lääkkeitä annettavaa solunsalpaajalääkitystä yhdistelmälääkitykseen, johon kuuluu esiliitännäishoitona solunsalpaajien lisäksi nivolumabi tai nivolumabi ja BMS 986205 sekä leikkauksen jälkeisenä hoitona nivolumabi tai nivolumabi ja BMS 986205.
www.clinicaltrials.gov
|
| Virtsarakon syöpä |
|
R18164M
KEYNOTE-676: Tammela
Kolmannen vaiheen satunnaistettu, verrokkilääkekontroloitu kliininen tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa Bacillius Calmette-Guerin (BCG)-hoitoon yhdistettynä tutkittavilla, joilla on keskitason tai korkean riskin pinnallinen virtsarakkosyöpä, joka ei reagoi BCG-hoitoon tai uusiutuu BCG-hoidon aloittamisen jälkeen.
www.clinicaltrials.gov
|
|
Virtsarakon syöpä
|
|
R15126M
WO29636 /Imvigor: Tammela
Avoin, monihaarainen faasi III tutkimus, jossa arvioidaan MPDL3280A-molekyylin (PD-L 1 vasta-aine) tehoa lihakseen invasoineessa virtsarakon syövässä liitännäishoitona virtsarakon poiston jälkeen
|
| Virtsateiden syöpä |
|
R18095M
BAY 1163877: Kellokumpu-Lehtinen ja Sormunen
Satunnaistettu, avoin, vaiheen 2-3 monikeskustutkimus, jossa rogaratinibin (BAY 1163877) tehoa ja turvallisuutta verrataan solusalpaajahoitoon potilailla, joilla on FGFR-positiivinen, paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeinen virtsateiden syöpä ja jotka ovat saaneet aiemmin platinaa sisältävää solusalpaajahoitoa.
|
|
|
R18212M
Bayer 16996: Tanner
Vaiheen 4 pitkän aikavälin seurantatutkimus radium-223-dikloridin turvallisuusprofiilin määrittelemiseksi.
|
|
|
R22012M
FINPROVE: Tanner, Auranen
Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä
www.clinicaltrials.gov
|