SGI-110-04 /ASTEX : Rimpiläinen

Faasi III monikeskustutkimus, SGI-110 versus nykyinen suositushoito aikuisilla, joilla on todettu AML ja jotka eivät sovellu intensiiviseen remissioon tähtäävään induktiohoitoon

Akuutti leukemia (AML)

MIRROS:Rimpiläinen

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu 3 vaiheen monikeskustutkimus, jossa idasanutliinin (MDM2:n antagonisti) ja sytarabiinin yhdistelmää verrataan sytarabiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään uusiutuneen tai hoitoon huonosti reagoivan akuutin myelooisen leukemian hoidossa.

Akuutti leukemia

(AML)

VIALE-A: Rimpiläinen

Faasi III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa venetoklaksin ja atsasitidiinin yhdistelmähoitoa verrataan pelkkään atsasitidiiniin aiemmin hoitamattomien, potilaiden akuutin myelooisen leukemian hoidossa, kun tavanomainen induktiohoito ei sovellu potilaalle.

Akuutti leukemia (ALL)

NOPHO: Rimpiläinen

Yhteispohjoismainen III faasin hoito-ohjelma lapsille (1.0 - 17.9-vuotiaille) ja nuorille aikuisille (18 - 45-vuotiaille), joilla todettu akuutti lymfoblastileukemia.

Eturauhassyöpä

9785-CL-0403 Arches : Tammela

Monikansallinen, kolmannen vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu hormonihoidolle herkkää etäpesäkkeitä lähettänyttä eturauhassyöpää sairastaville potilaille tehtävä tutkimus, jossa verrataan entsalutamidin ja kastraatiohoidon yhdistelmää lumelääkkeeseen ja kastraatioon.

Eturauhassyöpä

ESKO: Reinikainen

Eturauhassyövän sädehoidon kehittäminen

Eturauhassyöpä

ODX-003: Tammela

Vaiheen 2 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu annoksenmääritys- ja monikeskustutkimus, jossa ODX-valmistetta annetaan toistuvina annoksina tutkittaville, joilla on kastraatioon reagoimaton eturauhassyöpä ja luustoetäpesäkkeitä.

Eturauhassyöpä

ARAMIS: Tammela

Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu III-vaiheen, lumelääkekontrolloitu tutkimus ODM-201–valmisteen tehosta ja turvallisuudesta miehillä, joilla on korkean riskin kastraatioresistentti etäpesäkkeitä lähettämätön eturauhassyöpä.

Eturauhassyöpä

MDV3100-13 /Embark: Tammela

Satunnaistettu, III-vaiheen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus entsalutamidilla yhdistettynä leuproreliiniin, entsalutamidilla monoterapiana tai lumelääkkeellä yhdistettynä leuproreliiniin miespotilailla, joilla on  korkean riskin etäpesäkkeitä lähettämätön ja annetusta hoidosta huolimatta etenevä eturauhassyöpä.

Eturauhassyöpä

ARASENS: Tammela

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus, jossa tavanomaisen androgeenideprivaatiohoidon ja dosetakselin lisänä annettavaa ODM-201-valmistetta verrataan lumelääkkeeseen metastasoitunutta, hormoniherkkää eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.

Eturauhassyöpä

MDV3100-14 /PROSPER: Tammela

Monikansallinen, 3. vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus entsalutamidin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kastraatioresistentti etäpesäkkeitä lähettämätön eturauhassyöpä.

Eturauhassyöpä

MDV3100-10/PLATO: Tammela

Vaiheen 4 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus entsalutamidihoidon jatkamisesta sairauden etenemisen jälkeen potilailla, joilla on metastasoitunut kastraatioresistentti eturauhassyöpä ja jotka eivät ole aiemmin saaneet solunsalpaajahoitoa

Eturauhassyöpä

9785-CL-0403 / Upward: Tammela

Avoin, yksihaarainen myyntiintulon jälkeen tehty monikeskusturvallisuustutkimus kohtausriskin arvioimiseksi metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (mCRPC) sairastavilla tutkittavilla, joita hoidetaan entsalutamidilla ja joilla on mahdollisesti lisääntynyt kohtausriski.

Eturauhassyöpä

Bayer 15396: Paunu

Radium-223-diklorid/abirateronin/prednisolonin yhdistelmä verrattuna lumelääkkeeseen/abirateronin/prednisolonin pääasiassa luustoon levinnyttä kastraatiolle reagoimatonta eturauhassyöpää (CRPC) sairastavilla tutkittavilla, jotka eivät ole saaneet kemoterapiahoitoa. Faasi III.

Eturauhassyöpä

KEYNOTE-199: Kellokumpu-Lehtinen

Faasi II kliininen lääketutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia potilailla, jotka sairastavat kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää, jota on aiemmin hoidettu solunsalpaajahoidolla.

Eturauhassyöpä

AdRad: Kellokumpu-Lehtinen

Avoin satunnaistettu vaiheen III liitännäishoito tutkimus, jossa verrataan kuutta hormonihoitoon yhdistettyä doketakseli kuuria pelkkään hormonihoitoon keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin eturauhassyöpäpotilailla sädehoidon jälkeen (SPCG-13)

GIST

GIST SSGXXII: Sunela

Kolmen vuoden kestoisen ja viiden vuoden kestoisen imatinibi-hoidon vertailu potilailla, joilla GIST:in uusiutumisvaara leikkauksen jälkeen on arvioitu suureksi: satunnaistettu III faasin tutkimus (SSGXXII)

Haimasyöpä

APACT: Salminen

Vaiheen 3 avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan nab paklitakselin ja gemsitabiinin yhdistelmää ja pelkkää gemsitabiinia haiman adenokarsinooman liitännäishoitona leikkaushoidon jälkeen.

Keuhkosyöpä

CA209-451: Ahvonen

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, faasi III monikeskustutkimus, jossa verrataan nivolumabiaa, nibolumabin ja ipilimumabin yhdistelmää ja lumelääkettä levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ylläpitohoitona, kun platinapohjainen ensilinjan solunsalpaajahoito on saatu päätökseen.

Keuhkosyöpä

CA209-026: Ahvonen

Avoin satunnaistettu, faasi III tutkimus, jossa ensilinjan hoitona verrataan nivolumabia tutkijan valitsemaan solusalpaajahoitoon potilailla, joilla on IV levinneisyysasteen/luokan tai uusiutuva PD-L1 positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

Keuhkosyöpä

Oak GO28915: Ahvonen

III vaiheen avoin satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan MPDL3280A-valmisteen tehokkuutta ja turvallisuutta dosetakseliin verrattuna ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa silloin, kun platinapohjainen solusalpaajahoito ei ole tehonnut.

Keuhkosyöpä

Ariad: Ahvonen

Faasi III avoin monikeskustutkimus: brigatinibi (AP26113) verrattuna kritsotinibiin potilailla, joilla on ALK-positiivinen edennyt keuhkosyöpä. (ALTA1L)

Keuhkosyöpä

Neptune: Ahvonen

Faasi III satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa MEDI4736-valmistetta ja tremelimumabia verrataan tavanomaiseen, platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon ensilinjan hoitona potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai etäpesäkkeinen ei-pienisoluinen keuhkosyövässä

Keuhkosyöpä

TREM: Ahvonen

AZD9291 EGFR estäjä potilailla joita on aiemmin hoidettu EGFR estäjällä liitettynä biomarkkeri analyyseihin. Faasi III.

Kiinteät kasvaimet

CA209-032: Mäenpää

Nivolumabi tai nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmä potilailla joilla todetaan uusiutunut tai levinnyt kiinteä kasvain. Faasi III.

M14-237: Ahvonen

Vaiheen 1/1b avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan vasta-aine-lääke-konjugaattivalmiste ABBV-399:n käyttöä suurenevina annoksina pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.

M15-891: Tanner

Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ABBV-181:n käyttöä suurenevina annoksina joko ainoana lääkkeenä tai yhdessä toisen syöpähoidon kanssa pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten  hoidossa.

KLL

GREEN: Sinisalo

Obinutuzumabi KLL:n ensilinjassa tai refraktaarissa/relapsoituneessa taudissa. Faasi III tutkimus.

KLL

CLL13 GAIA:Luopajärvi

Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa vakiohoitona käytettävää kemoimmunoterapiaa (FCR/BR) verrataan rituksimabin ja venetoklaksin yhdistelmään (RVe), obinututsumabin (GA101) ja venetoklaksin yhdistelmään (GVe) sekä obinututsumabin (GA101), ibrutinibin ja venetoklaksin (GIVe) hyväkuntoisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen (KLL), johon ei liity 17p-deleetiota tai TP53-mutaatiota.

Kylmä AIHA

CAD5: Terävä

Tutkimus Bendamustiini-Rituksimabi yhdistelmähoidon turvallisuudesta ja tehokkuudesta kroonisessa kylmäagglutiinisairaudessa.

Kohdunrunko-syöpä

FANDANGO : Mäenpää

Lumekontrolloitu tutkimus nintedanibin yhdistämisestä ensivaiheen solusalpaajahoitoon potilailla, joilla on levinnyt tai uusiutunut kohdunrunkosyöpä. Faasi II.

Kohdunrunko-syöpä

PALEO: Auranen

Palbosiklibi yhdistettynä letrotsoliin verrattuna pelkkään letrotsoliin potilailla, joilla todetaan levinnyt tai uusiutunut estrogeenireseptoripositiivinen kohdunrunkosyöpä. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja plasebokontrolloitu faasi II -tutkimus

Kohdunrunko-syöpä

EN2-DGCG: Vuento

Leikkauksen jälkeinen solusalpaajahoito tai pelkkä seuranta potilailla, joilla todetaan keskikorkean tai korkean uusiutumisriskin kohtuun rajoittunut kohdunrunkosyöpä

Lymfooma
Non-Hodgkin

CHRONOS-4: Sunela

III vaiheen satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan kopanlisibin ja tavanomaisen immunokemoterapian yhdistelmää uusiutuneen, hitaasti etenevän non-Hodgkin-lymfooman hoidossa.

Lymfooma
Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

MOR00208/B-MIND: Lehtinen

Faasi II/III satunnaistettu monikeskustutkimus MOR00208 –tutkimuslääkkeestä ja bendamustiinista vs rituksimabi ja bendamustiini potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suurisoluinen B-solujen imukudossyöpä, jotka eivät sovellu korkea-annoksiseen solunsalpaajahoitoon ja autologiseen kantasolusiirtoon.

Lymfooma

CHIC/NLG: Lehtinen

Diffuusin suurisoluisen B-soluisen non-Hodgkin lymfooman hoito immunokemoterapialla ja varhaisella keskushermostoprofylaksialla

Lymfooma
Non-Hodgkin

BAY 80-6946: Sunela

Vaiheen 2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan laskimoon annettavaa PI3K:n estäjää (BAY 80- 6946) hitaasti tai nopeasti etenevän uusiutuneen non-Hodgkin lymfooman hoidossa ilman vertailuvalmistetta. (B-osa)

Melanooma

ML28882 COBRA: Skyttä

TOL+interferoni-alfa yhdistettynä vemurafenibiin (BRAF-mutaatiopos) tai TOL+IF (BRAF neg) edenneen melanooman ensimmäisenä solunsalpaajapohjaisena hoitona

Melanooma

CA209-401: Skyttä

Lääketutkimus nivolumabi- ja ipilimumabi-yhdistelmähoidon ja sitä seuraavan nivolumabi-hoidon käytöstä ensisijaisena hoitona edennyttä melanoomaa sairastaville potilaille. Faasi IIIb.

Melanooma

CA209-172: Skyttä

Faasi II yhden ryhmän avoin kliininen monikeskustutkimus, jossa annetaan nivolumabia (BMS-936558) tutkimushenkilöille, joilla on histologisesti vahvistettu asteen III (ei enää leikattavissa oleva) tai asteen IV melanooma, joka etenee aiemman, CTLA-4:n monoklonaalista vasta-ainetta sisältävän hoidon jälkeen.

Melanooma

CA209-238 :Skyttä

Faasin III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus immunoterapia-liitännäishoidolla, jossa verrataan nivolumabia ja ipilimumabia täydellisen poistoleikkauksen jälkeen tutkittavilla, joilla on korkean uusiutumisriskin vaiheen IIIb/c tai IV melanooma

Melanooma

MK3475-054 (KEYNOTE-054): Skyttä

Monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine pembrolitsumabi (MK-3475) verrattuna lumelääkkeeseen liitännäishoitona huonoennusteisen levinneisyysasteen III melanoomassa täydellisen poistoleikkauksen jälkeen. Faasi III.

IMagyn050, Johanna Mäenpää

Vaiheen lll satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabia ja lumelääketttä yhdistelmähoitona paklitakselin, karboplatiinin ja bevasitsumabin kanssa äskettäin todetun  asteen lll tai lV munasarjasyövän, munanjohdinsyövän tai primaarisen vatsakalvon syövän hoidossa.

Munasarjasyöpä

AVANOVA: Mäenpää

Niraparibi vs. niraparibi-bevasitsumabihoito naisilla, jotka sairastavat platinaherkkää epiteliaalista munasarja-, munatorvi- tai vatsakalvosyöpää. Faasi II.

Munasarjasyöpä

PRIMA: Mäenpää

Lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus ylläpitohoidosta niraparibilla ensilinjan platinapohjaisen solusalpaajahoidon vasteen jälkeen potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä. Faasi III.

Munasarjasyöpä

EWOC-1: Auranen

Karboplatiini +/- paklitakseli hauraiden, yli 70-vuotiaiden naisten levinneen munasarjasyövän hoidossa

Munasarjasyöpä

MK-3475-100 (KEYNOTE-100): Mäenpää

Faasi II avoin, yksihaarainen monikeskustutkimus, jossa arvioidaan pembrolitsumabi- monoterapian tehoa ja turvallisuutta uusiutuneen munasarjasyövän hoidossa.

Munasarjasyöpä

PAOLA: Mäenpää

Platina, bevasitsumabi ja olaparibi levinnyttä munasarja/munajohdin/vatsakalvosyöpää sairastavien potilaiden ensi linjan hoidossa. Faasi III.

Munasarjasyöpä

INOVATYON: Mäenpää

Trabektediinin ja pegyloidun liposomaalisen doksorubisiinin (PLD) teho verrattuna karboplatiinin ja PLD:n tehoon potilailla, joiden uusiutunut munasarjasyöpä on edennyt 6-12 kuukauden kuluttua viimeisestä platinahoidosta. Faasi III. 

Munuaissyöpä

KEYNOTE-564: Sillanpää

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kolmannen faasin tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabia (MK-3475) munuaissyövän poistoleikkauksen jälkeisenä liitännäishoitona.

Eisai: Sunela

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 2 tutkimus, jossa arvioidaan lenvatininibin turvallisuutta ja tehoa kahdella eri aloitusannoksella (18 mg ja 14 mg vuorokaudessa) yhdessä everolimuusin (5 mg kerran vuorokaudessa) kanssa munuaisen adenokarsinoman hoidossa yhden aiemman VEGF-täsmähoidon jälkeen.

Myelooma

FMGMM02: Sankelo

Myelooman ensilinjan hoitotutkimus: RVD alkuhoito, autologinen kantasolujensiirto ja lenalidomidi ylläpitohoito. Faasi III.

Myelooma

ARROW: Sankelo

Karfiltsomibin annostelu kerran tai kaksi viikossa relapoituneessa tai refraktaarissa myeloomassa. Faasi III.

Myelooma

KeD: Sankelo

Vaiheen 2 tutkimus Karfiltsomibi, elotutsumabi ja deksametasonihoito myeloomapotilaille, joiden tauti on uusiutunut tai etenevä 1-3 aiemman hoitolinjan jälkeen.

Myelooma

CAR NMSG: Sankelo

Faasin II tutkimus karfiltsomibin käytöstä autologisen kantasolujensiirron jälkeen uusineen myelooman hoidossa osana induktiohoitoa, korkea-annoshoidon lisänä ja ylläpitohoidossa verrattuna pelkkään seurantaan.

Pään ja kaulan alue

MK-3475-048: Kellokumpu-Lehtinen

Avoin III faasin kliininen lääketutkimus, jossa arvioidaan pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa verrattuna standardihoitoon pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavilla potilailla, joilla tauti on uusiutunut tai levinnyt.

Rintasyöpä
Her2-neg

Bayer 16298: Tanner

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääke-kontrolloitu faasi II tutkimus, jossa vertaillaan raduim-223-dikloridia lumelääkkeeseen, annettuna etäpesäkkeiseen HER2-negatiiviseen hormonireseptoripositiiviseen rintasyöpään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä luustossa ja joita hoidetaan hormonihoidolla.

Rintasyöpä
triplaneg

Impassion130: Tanner

Faasi III satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa verrataan atetsolitsumabin (pd l 1 –vasta-aine) ja nab-paklitakselin yhdistelmää lumelääkkeen ja nab-paklitakselin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton, etäpesäkkeinen, kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.

Rintasyöpä

BOLD: Kellokumpu-Lehtinen:

Faasi III Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sisältävää sytostaattihoitoa käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa.

Rintasyöpä

SOPHIA: Tanner

Faasi III satunnaistettu tutkimus, jossa margetuksimabia yhdistettynä solunsalpaajahoitoon verrataan trastutsumabiin yhdistettynä solunsalpaajahoitoon potilailla, joilla on HER2+ metastasoitunut rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiemmin anti-HER2-hoitoa ja vaativat systeemistä hoitoa.

Rintasyöpä

13Y-MC-JBPL / MONARCH: Kellokumpu-Lehtinen

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus fulvestrantin käytöstä LY2835219 -valmisteen (CDK4/6:n estäjän) kanssa tai ilman sitä naisille, joilla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä.

Rintasyöpä

SOLD: Kellokumpu-Lehtinen  Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa rintasyövän liitännäishoitona käytetään joko trastutsumabinja doketakselin yhdistelmää ja FECsolunsalpaajahoitoa tai samaa liitännäishoitoa siten, että solunsalpaajahoidon jälkeen jatketaan trastutsumabihoitoa

Rintasyöpä

MonarchE I3Y-MC-JPCF : Kellokumpu-Lehtinen Avoin, satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan tavanomaisen hormonaalisen liitännäishoidon ja abemasiklibin yhdistelmää ja pelkkää tavanomaista hormonaalista liitännäishoitoa tutkittavilla, joilla on imusolmukkeisiin levinnyt suuren riskin varhaisvaiheen hormonireseptoripositiivinen HER2‑negatiivinen rintasyöpä

Rintasyöpä

M12-895/ BROCADE/AbbVie Inc: Tanner

Satunnaistettu, lumekontrolloitu faasi II tutkimus, jossa tutkitaan PARP-estäjä veliparibin (ABT-888) ja temotsolomidin yhdistelmää verrattuna veliparibin tai lumelääkkeen ja paklitakseli-karboplatiinihoidon yhdistelmää potilailla, joilla on BRCA:han liittyvä HER2-negatiivinen etäpesäkkeinen tai paikallisesti edennyt rintasyöpä, jota ei voi leikata

Rintasyöpä

CLEEO11A2404: Tanner

Avoin, vaiheen 3b monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ribosiklibin (LEE11) turvallisuutta ja tehokkuutta, kun sitä käytetään yhdessä letrotsolin kanssa hormonireseptoripositiivisen (HR+) ja HER2 negatiivisen (HER2-) levinneen rintasyvän hoitoon miehillä ja pre/postmenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hormonaalista hoitoa levinneeseen rintasyöpään

Rintasyöpä, triplaneg

MK-3475-173 (KEYNOTE 173): Tanner

Ib-faasin tutkimus, jossa arvioidaan solusalpaajahoitoon yhdistetyn MK-3475:n (pembrolitsumabin) turvallisuutta ja kliinistä aktiivisuutta kolmoisnegatiivisen rintasyövän neoadjuvanttihoitona

Rintasyöpä, HER2-neg

M12-914/BROCADE/AbbVie Inc: Tanner

Satunnaistettu, lumekontrolloitu faasi III tutkimus, jossa tutkitaan PARP-estäjä veliparibia (ABT-888) tai lumelääkettä yhdistettynä paklitakseli-karboplatiinihoitoon potilailla, joilla on BRCA:han liittyvä HER2-negatiivinen etäpesäkkeinen tai paikallisesti edennyt rintasyöpä, jota ei voi leikata.

Ruoansulatus-kanavan syöpä

FluHeart: Salminen

S-1:n ja kapesitabiinin sydänvaikutukset yhdessä oksaliplatiinin kanssa annettuna. Faasi II.

Ruokatorven-syöpä

Mk-3475-181: Salminen

Avoin, satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa verrataan pembrolitsumabihoitoa lääkärin valitsemaan dosetakseli-, paklitakseli- tai irinotekaanihoitoon tutkittavilla, jotka sairastavat ensilinjan normaalihoidon jälkeen edennyttä ruokatorven adenokarsinoomaa tai levyepiteelisyöpää.

Sarkooma

Lilly 15B-MC-JGDJ/Announce: Sunela

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan doksorubisiinin ja olaratumabin yhdistelmää doksorubisiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään paikallisesti levinneen tai etäpesäkkeisen pehmytkudossarkooman hoidossa

Suolistosyöpä

MK-3475-177: Salminen

Faasi III vertailututkimus, jossa annetaan pembrolitsumabia (MK-3475) tai kemoterapiahoitoa potilaille, joilla on etäpesäkkeinen MSI-H- tai dMMR –tyyppinen paksu- tai peräsuolensyöpä.

Suolistosyöpä

AXOAXI: Salminen

Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.

Suolistosyöpä

NORDIC-9: Salminen

Faasi II tutkimus, jossa arvioidaan kahden eri syöpälääkehoitomenetelmän turvallisuutta ja tehokkuutta iäkkäillä potilailla, jotka sairastavat metastaattista kolorektaalisyöpää.

Virtsarakkosyöpä

WO29636 /Imvigor: Tammela

Avoin, monihaarainen faasi III tutkimus, jossa arvioidaan MPDL3280A-molekyylin (PD-L 1 vasta-aine) tehoa lihakseen invasoineessa virtsarakon syövässä liitännäishoitona virtsarakon poiston jälkeen